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Index « Auteurs » - entrée « Meredith Wilson »
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Meredith V. Everett < Meredith Wilson < Meredith Yeager  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Meredith Wilson

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
003A49 (2014) Kagistia H. Utami [Singapour] ; Axel M. Hillmer [Singapour] ; Irene Aksoy [Singapour] ; Elaine G. Y. Chew [Singapour] ; Audrey S. M. Teo [Singapour] ; Zhenshui Zhang [Singapour] ; Charlie W. H. Lee [Singapour] ; Pauline J. Chen [Singapour] ; Chan Chee Seng [Singapour] ; Pramila N. Ariyaratne [Singapour] ; Sigrid L. Rouam [Singapour] ; Lim Seong Soo [Singapour] ; Saira Yousoof [Australie] ; Ivan Prokudin [Australie] ; Gregory Peters [Australie] ; Felicity Collins [Australie] ; Meredith Wilson [Australie] ; Alyson Kakakios [Australie] ; Georges Haddad [France] ; Arnaud Menuet [France] ; Olivier Perche [France] ; Stacey Kiat Hong Tay [Singapour] ; Ken W. K. Sung [Singapour] ; Xiaoan Ruan [Singapour] ; Yijun Ruan [Singapour] ; Edison T. Liu [Singapour] ; Sylvain Briault [France] ; Robyn V. Jamieson [Australie] ; Sonia Davila [Singapour] ; Valere Cacheux [Singapour]Detection of Chromosomal Breakpoints in Patients with Developmental Delay and Speech Disorders
009065 (2007) Florence Dastot-Le Moal [France] ; Meredith Wilson [Australie] ; David Mowat [Australie] ; Nathalie Collot [France] ; Florence Niel [France] ; Michel Goossens [France]ZFHX1B mutations in patients with Mowat‐Wilson syndrome
00A244 (2005) Julie Mcgaughran [Australie] ; Stephen Sinnott [Australie] ; Florence Dastot-Le Moal [France] ; Meredith Wilson [Australie] ; David Mowat [Australie] ; Bridget Sutton [Australie] ; Michel Goossens [France]Recurrence of Mowat–Wilson syndrome in siblings with the same proven mutation
00A474 (2005) Julie Mcgaughran [Australie] ; Stephen Sinnott [Australie] ; Florence Dastot-Le Moal [France] ; Meredith Wilson [Australie] ; David Mowat [Australie] ; Bridget Sutton [Australie] ; Michel Goossens [France]Recurrence of Mowat-Wilson syndrome in siblings with the same proven mutation
00AF23 (2003) Meredith Wilson [Australie] ; David Mowat [Australie] ; Florence Dastot-Le Moal [France] ; Valère Cacheux [France] ; Helena K Ri Inen [Finlande] ; Danny Cass [Australie] ; Dian Donnai [Royaume-Uni] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni] ; Sharron Townshend [Australie] ; Cynthia Curry [États-Unis] ; Michael Gattas [Australie] ; Stephen Braddock [États-Unis] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Salim Aftimos [Nouvelle-Zélande] ; Harry Zehnwirth [Australie] ; Catherine Barrey [France] ; Michel Goossens [France]Further delineation of the phenotype associated with heterozygous mutations in ZFHX1B
00B180 (2003) Meredith Wilson [Australie] ; David Mowat [Australie] ; Florence Dastot-Le Moal [France] ; Valère Cacheux [France] ; Helena K Ri Inen [Finlande] ; Danny Cass [Australie] ; Dian Donnai [Royaume-Uni] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni] ; Sharron Townshend [Australie] ; Cynthia Curry [États-Unis] ; Michael Gattas [Australie] ; Stephen Braddock [États-Unis] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Salim Aftimos [Nouvelle-Zélande] ; Harry Zehnwirth ; Catherine Barrey [France] ; Michel Goossens [France]Further delineation of the phenotype associated with heterozygous mutations in ZFHX1B
00BC72 (2001) Valère Cacheux [France] ; Florence Dastot-Le Moal [France] ; Helena K Ri Inen [Finlande] ; Nadège Bondurand [France] ; Risto Rintala [Finlande] ; Brigitte Boissier [France] ; Meredith Wilson [Australie] ; David Mowat [Australie] ; Michel Goossens [France]Loss-of-function mutations in SIP1 Smad interacting protein 1 result in a syndromic Hirschsprung disease

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